추가 정보를 보려면 아래 주제 중 하나를 선택하세요.
A: 일부 주( Commonwealth of Virginia)를 포함한 일부 주에서는 처방전 모니터링 프로그램(PMP)이라고도 하는 처방약 모니터링 프로그램(PDMP)은 해당 주에서 조제된 보장 대상 약품에 대한 자세한 정보를 담고 있는 대규모 데이터베이스입니다. 대부분의 미국 주와 테리토리에는 자체 PMP가 있습니다. 버지니아주에서 PMP에는 처방자, 조제자, 환자 및 조제된 의약품에 대한 식별 정보가 포함되어 있습니다. PMP의 주요 목적은 처방자와 조제자에게 조제된 약품에 대한 정보를 제공하여 처방자와 조제자가 최신의 정확한 데이터를 기반으로 정보에 입각한 처방 및 조제 결정을 내릴 수 있도록 하는 것입니다. 또한 법 집행관은 PMP를 사용하여 마약 전용과 관련된 수사 중인 사건에 관한 정보를 얻을 수도 있습니다.
A: "적용 대상 물질"은 PMP에서 다음과 같이 정의됩니다:
"적용 대상 약물" 은 스케줄 II, III 및 IV에 포함된 모든 규제 약물, 처방전이 필요한 스케줄 V의 규제 약물, 날록손 및 이 장에 따라 처방 모니터링 프로그램에 보고해야 하는 모든 우려 약물을 의미합니다.
"적용 대상 물질" 에는 버지니아의 제약 가공업체에서 조제한 대마초 오일도 포함됩니다.
현재 버지니아주에서는 어떤 약물도 '우려 약물'로 정의하고 있지 않습니다. 우려되는 약품은 종종 Virginia 약사회에서 일정을 고려합니다. 가바펜틴은 미국 연방의 스케줄 5 약물로, 버지니아주에서는 이전에 '우려 약물'로 간주되었습니다. 2019 Virginia 주의회는 7월 1일부로 가바펜틴을 스케줄 V 규제 약물로 분류하는 HB2557 을 통과시켰습니다 1, 2019. 그 날부터 가바펜틴 조제사는 가바펜틴을 우려 의약품이 아닌 스케줄 V 규제 물질로 PMP에 보고해야 했습니다.
스케줄 II 약물에는 강력한 아편제인 옥시콘틴과 비코딘과 같은 중독성이 강한 약물이 포함됩니다. 3등급 약물에는 코데인이 함유된 타이레놀, 테스토스테론 등 중독성이 덜한 약물이 포함됩니다. 4단계 약물에는 트라마돌, 아티반 등 남용 가능성이 낮은 약물이 포함됩니다. 스케줄 V 약물에는 코데인이 함유된 기침약과 리리카가 포함됩니다.
A: 아니요. 버지니아주의 모든 조제사는 조제된 의약품의 수령자에 관계없이 특별히 면제되지 않는 한 "보장 대상 물질"의 정의를 충족하는 모든 조제된 처방전을 PMP에 보고해야 합니다.
A: 아래 나열된 개인/사업장 유형은 버지니아주 PMP에 신고해야 합니다. 다음 중 하나에서 해당 물질을 받은 경우, 해당 물질은 PMP 보고서에 포함됩니다.
a) Commonwealth of Virginia 내에 위치한 약국(버지니아주 약국위원회의 허가를 받은 약국이어야 함)
b) 버지니아주 외부에 위치한 버지니아주 약국위원회( Commonwealth of Virginia )의 허가를 받은 약국으로서 버지니아주 거주자에게 해당 물질을 배송하는 약국
c) 보장 대상 물질을 처방하고 자신의 진료소에서 해당 보장 대상 물질을 조제할 수 있는 면허를 받은 의사
d) 자신의 진료소에서 보장 대상 물질을 처방한 후 조제하는 치과의사
e) 7 일 이상 지속되는 치료 과정을 위해 자신의 진료소에서 보장 대상 물질을 처방한 후 조제하는 수의사
A: 회원님을 치료하고 있는 처방의사 또는 회원님에게 약을 조제하는 약사 또는 이들의 권한을 위임받은 등록된 대리인 중 한 명입니다. 또한 법 집행관은 마약 전용과 관련된 수사 중인 사건에 대한 정보를 얻기 위해 PMP를 사용할 수 있습니다.
A: 처방자는 처방전을 작성할 필요도, 의무도 없습니다. 처방자는 처방전을 작성하기 전에 의학적 평가, 최신 PMP에 제공된 정보, 검사 결과, 혈액 검사, 방사선 및 기타 정보를 포함하여 병력에서 얻은 기타 임상 정보 등 여러 가지를 고려할 수 있지만 이에 국한되지 않습니다.
답변: 처방자와 약사는 버지니아 PMP를 사용하는 경우 이를 귀하에게 알려야 합니다. 서비스 등록 장소나 조제된 약을 수령하는 장소에 표지판을 설치하는 등 간단한 방법으로 통지할 수 있습니다. PMP 규정은 여기에서 이 필수 통지에 대한 개요를 설명합니다.
답변: PMP를 관리하는 버지니아주 법규에 따르면 처방자는 개인에게 아편제를 처방할 계획이 있는 경우 이전에 PMP를 확인하지 않은 경우 반드시 확인해야 합니다. 여기에서 강령을 읽어보세요.
또한 해당 물질을 처방할 수 있는 개인을 허가하는 규제 위원회에는 PMP와 관련된 추가적인 의무 사용 지침이 있습니다. 여기에는 의학위원회, 간호위원회, 치과위원회 등이 포함됩니다. 다음은 위원회의 법률 및 규정에 대한 링크입니다:
A: 권한이 없는 사람이 내 PMP를 보고 있다고 의심되는 경우, 해당 사람이 DHP의 보건 규제 위원회 중 한 곳의 면허 소지자인 경우 보건직업부에 불만을 제기할 수 있습니다.
운영정책 집행 부서에 불만을 제기할 수 있습니다.
답변: 규정상 PMP 보고서는 수령인 요청 양식에 수령인이 지정한 주소로만 우편 발송할 수 있습니다.
규정은 여기에서 확인할 수 있습니다.
답변: 본인의 PMP 보고서에 조제되지 않은 처방전이 표시되는 경우, PMP 보고서에 기재된 약국에 연락하여 원본 처방전을 조회하여 보고에 오류가 있었는지 확인하시기 바랍니다. 약국에서 버지니아 PMP에 정보를 잘못 제출한 경우, 약국은 잘못된 제출 사실을 인지한 후 5일 이내에 정보를 수정할 수 있습니다. PMP의 정보가 약국의 원본 처방전 기록과 일치하는 경우 PMP에서 해당 정보를 제거할 수 없습니다.
A: 7월 1일부터 1, 2018, 보호자에게 서면 처방전을 전달하지 않고 환자에게 직접 약을 조제하는 수의사는 버지니아주 PMP에 해당 처방전을 보고해야 합니다. 동물 처방전은 반려동물 소유자의 이름과 생년월일을 기재하여 신고해야 합니다. 동물에게 조제된 처방전은 강아지 이모티콘으로 식별되어 사람 환자를 치료하는 의료진이 반려동물 주인에게 처방된 것이 아님을 알 수 있습니다.
A: 버지니아 PMP는 미국 대부분의 주, 컬럼비아 특별구, 푸에르토리코 및 군 의료 시스템(MHS)과 "상호 운용"됩니다. 즉, 의사는 해당 주 및 테리토리에서 조제된 처방전을 볼 수 있는 옵션이 있습니다. 최근에 다른 주에서 이사한 경우 해당 주에서 이사했음을 담당 의사에게 알릴 수 있습니다.
A: 버지니아 PMP는 의료 전문가가 NarxScores를 포함하여 PDMP 데이터의 중요한 구성 요소를 시각화하는 데 도움이 되는 분석 솔루션인 NarxCare를 활용합니다. 의료 전문가는 환자를 진료할 때 환자의 처방 내역에 있는 세부 정보를 추가로 검토하기 위한 지표로 NarxCare 점수를 사용합니다. NarxCare 점수 및 보고서는 의학적 의사 결정을 대체하는 것이 아니라 보조하기 위한 것입니다. 제시된 어떤 정보도 의약품 제공 또는 거부에 대한 유일한 근거가 되어서는 안 됩니다.
처방전 모니터링 프로그램
이메일 pmp@dhp.virginia.gov
애슐리 카터, 이사