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내 PMP 보고서 정보

PMP 보고서에는 어떤 내용이 포함되며 사본을 받으려면 어떻게 해야 하나요?

버지니아 PMP는 모든 약국과 치과, 동물 병원, 대마초 조제소 등 해당 약품을 조제할 권한이 있는 모든 기관에서 버지니아에서 조제된 모든 약품의 일일 기록을 받습니다. 버지니아에서 "보장 대상 물질"은 스케줄 II, III, IV의 모든 약물, 처방전이 필요한 스케줄 V 약물, 날록손(과다 복용 역전 약물), 버지니아에 위치한 의약품 처리업체 또는 해당 조제소에서 조제하고 버지니아 대마초 관리국(CCA)에서 허가한 모든 제품으로 정의합니다. 스케줄 II 약물에는 옥시콘틴, 바이코딘과 같은 마약류 약물이 포함되며, 스케줄 III 약물에는 코데인이 포함된 타이레놀, 테스토스테론과 같이 덜 강력하고 중독성이 적은 약물이 포함됩니다. 4단계 약물에는 아티반, 트라마돌과 같이 남용 가능성이 훨씬 낮은 약물이 포함됩니다. 처방전이 필요한 스케줄 V 의약품에는 코데인 성분의 기침약과 리리카 등이 있습니다.

개인 PMP 보고서 사본을 받으려면 수령인 요청 양식을 작성하고 사진이 포함된 정부 발급 신분증 사본을 첨부하세요. PMP 담당자는 일반적으로 이러한 요청을 접수 후 48 몇 시간 이내에 처리하고 양식에 표시된 주소로 보고서를 우편으로 발송합니다. 규정에 따라 이러한 보고서는 팩스나 이메일로 전송할 수 없습니다.

처방전 모니터링 프로그램
이메일 pmp@dhp.virginia.gov
애슐리 카터, 이사